Cirpusins®, yumru adı verilen Cypreus rotundus bitkisinin kurutulmuş rizomlarından elde edilmiştir. Toplamda en az %6 stilbenler içerecek şekilde standarize edilmiştir. (Tanımlanmış Stilbenler: Piceatannol, Scirpusin A ve Scirpusin B).
Cirpusins®’in obez bireylerde vücut ağırlığını yönetmek için güvenli ve etkili bir takviye olduğu klinik bulgular ile tespit edilmiştir. Cirpusins® takviyesi ile vücuttaki lipid profili ve biyokimyasal parametreler normal seviyeye gelmiştir.
Yüksek yağa bağlı obezite bir birey üzerinde yapılan klinik öncesi çalışmada, Cirpusins® vücut ve viseral yağ ağırlığında azalma olmuş ve bununla birlikte lipidler, kortikosteroidler ve dolaşımdaki leptinler normal değerlere ulaşmıştır.
In vitro çalışmalarında, Cirpusins®, adipogenezi önemli ölçüde inhibe edebildiği kanıtlanmıştır. Bu ifadeler ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından değerlendirilmemiştir. Bu ürün herhangi bir hastalığı teşhis etmek, tedavi etmek, iyileştirmek, hafifletmek veya önlemek için tasarlanmamıştır.
In Vitro,
Cİrpusins®’ın Anti-Adipogenesis Etkinlik Testi
Cirpusins® tedavisi sonucu hücre canlılığı etkilenmeden, 3T3 L1 fibroblast hücrelerindeki lipid birikiminde doza bağlı bir azalma olduğu görülmüştür. Adipogenezdeki azalma, aşağıda belirtilen seviyelerin azalması ile ilişkilidir;
• Peroksizom proliferatörü ile aktive olan reseptör y (PPARy) için ranscriptler.
• Adiposit proteini 2/adiposit yağ asidi bağlayıcı protein (aP2) (Şekil 1).
Klinik Öncesi
Yüksek Yağ İle Beslenen Obez Farelerde Cirpusins®’in Etkisi
Hayvanlar (C57/BL6 fareleri), öncelikle obeziteyi indüklemek için ilk olarak 27 gün boyunca yüksek yağlı içeriklerle (HFD) beslenmiş ve daha sonra 27 gün daha Cirpusins® takviye edilmiş şekilde beslenmiştir. 55 günün sonunda hayvanlar üzerinde analizler yapılmıştır.
Bulgular
• Tedavi edilmeyen fareler 7.84 gram kilo alırken, Cirpusins® ile tedavi edilen fareler sırasıyla 5.14, 3.95 ve 4.34 gram kilo almışlar ve ağırlık artışlarında sırasıyla %30.1, %46.3 ve %40.9 azalma olduğu hesaplanmıştır (50, 100 ve 200 mg/kg değerlerindeki sonuçlar) (Şekil 2A).
• Cirpusins® dozuna bağlı olarak, hem leptin hem de kortikosteron düzeylerinde bir azalma olduğu görülmüştür (Şekil 2B ve 2C).
• Cirpusins® tedavisi, trigliseritler, toplam kolesterol ve VLDL seviyeleri gibi tüm lipid parametrelerinde önemli bir düşüş göstermiştir.
• Cirpusins® takviyesinin, bildirilen herhangi bir yan etkisinin olmadığı ve güvenli olduğu tespit edilmiştir.
• Cirpusins® takviyesi, lipid seviyelerinde düşüş sağlamakla birlikte, kilo alımında önemli bir azalma sağlamıştır.
Rizomlardan Piceatannol, Scirpusin A ve Scirpusin B İçeren Cirpusins®’in Obeziteye Karşı Potansiyeli; Klinik Öncesi ve Klinik Değerlendirmeler
Amaç ve Deney Düzeneği
90 gün boyunca 30 obez birey üzerinde Cirpusins®’in etkinliğini, güvenliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirmek için tek merkezli, randomize edilmiş, gizli çift, paralel gruplu, plasebo kontrollü bir pilot çalışma hazırlanmıştır.
Dozaj
Günde iki kez yemekten 30 dakika önce deneklere Cirpusins ® kapsül (525 mg) veya plasebo uygulanmıştır.
Bulgular
• 90 gün sonra plasebo ile kıyaslandığında Cirpusins ® grubundaki bireylerin vücut ağırlığında, vücut kitle indeksinde ve bel çevresinde istatistiksel olarak önemli bir ölçüde azalma gözlemlenmiştir.
• Total kolesterol, trigliseritler, LDL, VLDL ve HDL kolesterol seviyeleri gibi serum lipid profillerin de önemli iyileşme görülmüştür.
• Ayrıca, Cirpusins®’in tüm denekler tarafından güvenli ve iyi bir şekilde tolere edildiği bulunmuştur (Şekil 3).
Sonuç
Klinik çalışmalar sonucu Cirpusins®’in insan denekleri üzerinde hiperkolesterolemi ve obeziteyi yöneten güçlü ve güvenli bir sağlıklı gıda takviyesi olduğu tespit edilmiştir.
Cemile Afacan
Satış Mühendisi / Yaşam Bilimleri
Safic Alcan
