GSK ve Vir Biotechnology, COVID-19’un erken tedavisinde kullanılan ilaç için ABD ile ek doz anlaşması yaptı.
2022'nin ilk çeyreğinde Amerika Birleşik Devletleri’ne, GSK ile Vir Biotechnology tarafından geliştirilen,
COVID-19’un erken tedavisinde kullanılan antikor ilacının 600 bin ek dozu tedarik edilecek. Böylece, iki şirket bugüne kadar yapılan anlaşmalar kapsamında dünya çapında yaklaşık 1,7 milyon doz ilaç tedarik etmiş olacak.

Geçtiğimiz günlerde GSK ve Vir Biotechnology, COVID-19'un erken tedavisi için ortak geliştirdikleri monoklonal antikor ilacından Amerika Birleşik Devletleri’nin ek 600 bin doz satın alacağını bildirdi.
Bu ilacın 2022'nin ilk yarısında dünya genelinde yaklaşık 2 milyon doz üretilmesi; yılın ikinci yarısında ise ek doz olarak üretilmeye devam edilmesi planlanıyor.
GSK ABD İlaç Birimi Başkanı Maya Martinez-Davis özellikle Omicron varyantının ülke genelinde yaygınlığı konusunda hassasiyetlerini vurguladı. Martinez-Davis “Antikor ilacını ihtiyacı olan hastalara ulaştırmak çalışmalarımıza devam etmekten gurur duyuyoruz.

Pandeminin önüne geçilmesi anlamında oynayabileceğimiz rolün farkındayız ve ekiplerimiz, 2022'de daha fazla hastaya ulaşmak üzere tedarik kapasitemizi genişletmenin yollarını bulmak için tüm hızıyla çalışıyor" dedi.
Vir Biotechnology CEO'su Dr. George Scangos ise konuyla ilgili “Ağır seyretme ihtimali olan COVID-19 vakaları için antikor ilacına daha fazla erişim sağlamak amacıyla bir kez daha ABD hükümetiyle çalışmaktan memnuniyet duyuyoruz.
Sektör ve akademi tarafından gerçekleştirilen klinik çalışmalardan elde edilen veriler gösteriyor ki, antikor ilacımız, üzerinde testler gerçekleştirdiğimiz tüm varyantlara karşı etkili” şeklinde açılamalarda bulundu.
GSK ve Vir Biotechnology iş birliğinde geliştirilen monoklonal antikor ilacı ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 2021'in mayıs ayında acil kullanım onayı almış, ekim ayında ise ilacın Faz 3 sonuçları yayımlanmıştı.