IC ve MS ile Haloasetik Asitlerin (HAA) Basit Tayini
İyon Kromatografi (IC) ve Kütle Spektrometrisi (MS) Tespiti ile Haloasetik Asitlerin (HAA) Basit Tayini
Giriş
Haloasetik asitler (HAA’lar), genellikle
su arıtma proseslerinde dezenfeksiyon yan ürünleri olarak açığa çıkmaktadır. Bazı HAA’lar, yönetmelikler çerçevesinde izlenmekte ve potansiyel kanserojenik olarak sınıflandırılmaktadır.
Geleneksel olarak HAA’lar, zaman alıcı numune ekstraksiyonu ve türevlendirme gerektiren, analiz başına daha yüksek maliyete yol açan bir teknik olan gaz kromatografisi (GC) ile analiz edilmektedir.
İyon Kromatografi (IC) ile birleştirilen Kütle Spektrometrisi (örn. tekli ya da üçlü kuadrupol MS sistemleri), içme su örneklerinde μg/L seviyelerinde HAA tespitleri gerçekleştirmek gibi birçok zorlu analitik görevi yerine getirebilen güçlü bir araçtır.
Örnek içinde bulunan bileşenler IC aracılığıyla ayırıldıktan sonra kütle seçici tespit tekniği,
düşük konsantrasyon limitleri de dahil olmak üzere analitleri belirlemeyi ve tanımlamayı garanti etmektedir.
Otomatik Metrohm Inline Örnek Hazırlama (MISP) tekniklerinin IC sistemlerine dâhil edilmesi ile kapsamlı ve manuel laboratuvar çalışmalarına gerek kalmaksızın, çeşitli örnek türlerinin kolayca analiz edilmesi sağlanabilmektedir.
Analizin yanı sıra örnek hazırlama adımlarının da otomasyonu, daha güvenilir ve tekrarlanabilir veriler elde edilmesini olanaklı kılmaktadır. Bu araştırma yazısı IC-MS tekniğinin inceliklerinin yanı sıra, su örneklerinde HAA’ların doğru ve kesin ölçümü için kullanılan bu hibrit tekniğin faydalarını açıklamayı hedeflemektedir.
IC ile Birleşik MS Tekniğine Genel Bakış
IC, tipik olarak iletkenlik tespiti tekniği ile sıvı numunelerdeki iyonik türler ve sabit bir ayırma kolonu arasındaki etkileşimleri kullanarak, zorlu ayırma problemlerinin üstesinden gelmektedir.
IC için ikincil bağımsız bir dedektör olarak kütle spektrometresi (örn. MS ya da MS/MS) ile gerçekleştirilen kütle tespiti, seçilen ilgili analitlerin kütle/yük oranlarını (m/z) kayıt altına almaktadır.
Böylece kütle tespiti, zorlu matrikslerde bulunan bileşiklerin kimliğini saptayarak, şüphesiz bir biçimde doğru sonuçlar elde edilmesini güvence altına almaktadır. IC-MS tekniği sayesinde, aynı anda ayrılan bileşiklerin de miktar tayini yapılabilmekte ve tespit limitleri önemli ölçüde iyileştirilebilmektedir.
Yüksek performanslı sıvı kromatografi kütle spektrometrisi (HPLC-MS), köklü bir analiz tekniğidir. Bununla birlikte, iyonik bileşiklerin bu geleneksel HPLC-MS tekniği ile ayrılması zordur. IC-MS kombinasyonu kullanıldığında ise bu zorluğun üstesinden kolayca gelinebilmektedir.
Bu analitler için, iyon ayrımı optimize edilmiş özel kolonlar yardımı ile IC-MS tekniği başarılı bir yöntem olarak uygulanabilmektedir. IC sistemi dahilinde bulunan supressör birimleri hem iletkenlik hem de MS tespiti için sinyal/ gürültü oranlarını optimize etmek amacıyla, eluentten gelen iyon yükünü minimuma indirmektedir.
Metrohm IC sistemlerinde ayırma kolonu sonrası ve dedektör öncesine konumlandırılmış sıralı supressör sistemleri (kimyasal ve karbondioksit baskılama) kullanılmakta olup, özellikle anyon kimyasal supresör üniteleri için koşulsuz 10 yıl garanti sunulmaktadır.
IC-MS; inorganik anyonlar, organik asitler, HAA’lar, oksohalojenürler, alkali ve toprak alkali metaller gibi analitlerin tayini için sağlam ve kullanımı kolay bir tekniktir.
Sistem konfigürasyonuna Metrohm Inline Örnek Hazırlama (MISP) tekniklerinin eklenmesi ile yalnızca su numunelerinin değil, aynı zamanda kimyasallar, organik çözücüler veya patlama sonrası kalıntılarının da kolayca analiz edilebilmesi mümkündür.
Küçük İyonik Bileşikler İçin Kütle Tespiti
IC ile birçok analit iletkenlik tekniği yoluyla tespit edilebilmekle birlikte, UV/VIS veya amperometrik tespit gibi diğer yaygın detektörler de kullanılabilmektedir. Analitlerin
tanımlanması, kromatogramda tespit edilen pikler ile hazırlanmış standart çözeltilerdeki piklerin tutunma sürelerinin karşılaştırılması yolu ile yapılmaktadır.
Çok bileşenli veya numune matriksi ile analit arasında aşırı konsantrasyon farklılıklarının bulunduğu örnekler için bu karşılaştırma zor olabilmektedir. İletkenlik dedektörüne seri olarak bağlanan bir kütle dedektörü, iletkenlik sinyalini karşılık gelen kütle-yük sinyali ile eşleştirerek, düşük tespit limitleri ve doğru pik tanımlamasını güvence altına almaktadır.
IC’nin bir kütle dedektörü ile birleştirilmesi, söz konusu hibrit sistem için uygulama alanlarının da önemli ölçüde genişlemesini sağlamaktadır.
Moleküler iyonlar, tipik olarak tekli kuadrupol kütle spektrometreleri (Şekil 1) kullanılarak analiz edilmektedir. Üçlü kuadrupol gibi üst düzey kütle spektrometreleri ise daha yüksek hassasiyete sahiptir ve fragmantasyon çalışmalarıyla yapısal detayları aydınlatabilmektedir.
[caption id="attachment_145334" align="aligncenter" width="579"]
Şekil 1. Tekli kuadrupol MS’in çalışma prensibinin şematik gösterimi.[/caption]
IC ve MS Donanımlarının Kombinasyonu
Metrohm IC sistemleri, herhangi bir tedarikçiden temin edilen farklı MS cihazları (Şekil 2) ile birlikte çalışabilmektedir. Her iki cihazın senkronizasyonu, bir remote box ve uygun kablo bağlantısı kullanılarak yapılmakta, böylece örnek enjekte edildikten sonra, söz konusu bağlantı kutusu aracılığıyla MS detektörüne kayda başlaması bildirilmektedir.
Donanım bağlantısı ile ilgili olarak, iletkenlik dedektörü ile MS dedektörü arasında basit bir kapiler boru bağlantısı yeterlidir. İletkenlik dedektörü, düşük ölü hacme (>1 μL) sahip tahribatsız bir dedektördür ve çıkış kapiler borusu (0.25 mm iç çapa sahip bir PEEK kapiler) tipik olarak MS’in enjeksiyon valfine veya doğrudan kaynak girişine bağlanmaktadır.
[caption id="attachment_145335" align="aligncenter" width="581"]
Şekil 2. Herhangi bir tedarikçiden alınan MS cihazı ile, Metrohm IC’nin senkronizasyonu mümkündür.[/caption]
Sisteme eklenebilen ekstra bileşenler sayesinde uygulamaların iyileştirilmesi mümkündür. Bir ayırıcı, ideal sinyal/gürültü oranı için MS’e ulaşan örnek akış hızını optimize edebilmektedir. Yalnızca ilgilenilen analitlerin elüsyonu beklendiği zaman akışı MS’e yönlendirmek için bir switch valf de kullanılabilmektedir.
MS’in kontaminasyonunu minimumda tutabilmek amacıyla, matriks piklerinin ayrılması, sistem koşullandırma ve otomatik örnek hazırlama işlemleri esnasında akış atığa yönlendirilebilmektedir.
Bazı uygulamalar, MS analizinden önce kolon sonrası türevlendirme (PCR) yardımı ile reaktif (ör. organik çözücü) ilavesi gerektirebilmekte veya pH değerini ayarlamak ya da sinyal baskılanmasını önlemek amacıyla matriks iyonlarını uzaklaştırmak için ek bir supressör modülüne ihtiyaç duyulabilmektedir.
Tüm MS Tipleri İçin Genel Yaklaşım
Sistemleri çalıştıracak ortak bir yazılım mevcut değil ise, her iki cihaz da kendi yazılımları üzerinden çalıştırılmaktadır. Bu tür durumlarda örnek tablolarının her iki yazılıma da kopyalanması gerekmekte ve veri değerlendirmesi tipik olarak ilgili cihazın yazılımında (örn. IC yazılımında iletkenlik sinyalinin ve MS yazılımında m/z sinyallerinin işlenmesi şeklinde) yapılmaktadır.
Bu yaklaşım genellikle özel MS yazılımı ile üst düzey MS analizleri için kullanılmaktadır. Örneğin, Metrohm IC sistemleri, MagIC Net yazılımı ile çalıştırılırken, MS dedektörü Agilent (MassHunter™), Waters (MassLynx™) veya AB Sciex (Analyst®) gibi üreticilerin yazılımları tarafından kontrol edilebilmektedir.
Bu esnek ve yüksek performanslı konfigürasyonlar, geliştirme laboratuvarlarında ve araştırma enstitülerinde gerçek potansiyeli açığa çıkarabilmektedir. Öte yandan, söz konusu konfigürasyonların çalıştırılması eğitimli personel ihtiyacını da beraberinde getirmektedir.
Aksi takdirde, iki bağımsız yazılım tarafından kontrol edilen IC-MS konfigürasyonları için tam uyumluluk altında çalışmak, analistler açısından zor olabilmektedir.
Tek Ortak Yazılım için Metrohm IC Sürücüleri
Yerel IC sürücüleri, oto-örnekleyiciler ve Metrohm Dosino teknolojileri gibi yüksek hassasiyetli büretler de dâhil olmak üzere, IC sistemlerinin MS dedektörler ile aynı yazılım altında kontrol edilmesine ve çalıştırılmasına olanak sağlamaktadır.
IC ve MS sistemleri için tek yazılım, kullanıcı dostu uygulama ve sağlam çalışmayı
kolaylaştırmaktadır. Tek yazılım üzerinden ilerlendiği için, eğitim süreçleri daha hızlı ve kolay hale gelirken, söz konusu sürücüler ile veri bütünlüğü ve tam uyumluluk da güvence altına alınmaktadır.
Metrohm, Waters Empower™ 3 ve Agilent OpenLab CDS yazılımları için IC sürücüleri yardımı ile ortak çözümler sunabilmektedir.
Su Örneklerinde, US EPA 557 Uyumlu IC-MS Tespiti
Tekniği ile Haloasetik Asitlerin Analizi Çeşitli formlarda bulunabilen klor, şehir suyu sistemlerinde birincil dezenfeksiyon metodu olarak kullanılmakta ve HAA’lar da dahil olmak üzere eser miktarlarda (μg/L seviyelerinde) dezenfeksiyon yan ürünleri oluşturabilmektedir.
Söz konusu HAA’ların yüksek konsantrasyonlarına sürekli olarak maruz kalınmasının, henüz
kesin bir kanıt bulunmamakla beraber, potansiyel kanser riski taşıdığı düşünülmektedir. ABD Çevre Koruma Ajansı (EPA) dahil olmak üzere çeşitli küresel kuruluşlar sağlık önlemi olarak, şehir şebeke sularında maksimum HAA içeriği için bir eşik değer tanımlamış bulunmaktadır.
Yakın zamanda Avrupa Parlamentosu, dokuz tane HAA’nın toplam limitini 60 μg/L olarak tanımlayarak, “İçme Suyu Yönergesini” revize etmiştir. Bu nedenle, şehir suyu şebeke kaynaklarında, eser miktarlarda HAA konsantrasyonunun ölçülmesine olan ilgi önemli ölçüde artmış bulunmaktadır.
IC ve MS ile En Düşük Tespit Limitlerine Ulaşın
Şehir şebeke suyu örneklerinde, μg/L seviyelerinde çeşitli HAA’ların ölçülmesi ihtiyacını ele almak için, US EPA Metot 557 ile uyumlu IC-MS/MS tespiti tekniği kullanılarak sağlam bir yöntem geliştirilmiştir.
Bu metot dahilinde, üçlü kuadrupol kütle spektrometresi ile MS/ MS kullanmanın, tekli kuadrupol kütle spektrometresi ile MS kullanımına kıyasla en büyük avantajı, daha düşük tespit limitleri ve gelişmiş seçicilik elde ederken potansiyel girişimleri önleme yeteneğidir.
Diğer analitik yöntemler, analitlerin tespitini sağlamak için karmaşık ve yoğun emek gerektiren örnek türevlendirme işlemlerine ihtiyaç duymaktadır. Geliştirilen IC-MS/MS
yönteminde ise, su örneklerine bilinen miktarlarda iç standartlar eklenmekte ve herhangi bir türevlendirme, temizleme ya da ön konsantrasyon adımına gerek kalmaksızın örnekler doğrudan analiz edilmektedir.
Bu yöntem sayesinde, örnek başına önemli miktarda zaman tasarrufu sağlanarak, analiz verimi artırılmakta ve işletme maliyetleri azaltılmaktadır. Bu uygulama için bir Metrohm IC sistemi kullanmanın diğer bir avantajı da organik çözücünün doğrudan eluente eklenmesine izin vererek yalnızca elektrosprey iyonizasyon (ESI) arayüzündeki analitlerin çözülmesini
artırmakla kalmayıp, aynı zamanda kromatografik ayırmayı da geliştirmesidir.
Bu incelemede izlenen metot dahilinde, dokuz tane HAA, dalapon ve bromat iyonlarının tespiti için Agilent 6470 üçlü kuadrupol MS’e bağlı bir Metrohm IC kullanılarak, IC-MS/MS sistemi ile analizler gerçekleştirilmiştir (Tablo 1).
Söz konusu bileşikler, Metrosep A Supp 7 - 250/4.0 ayırma kolonu üzerinde, çift kanallı bir gradyan sistemi kullanılarak ayrılmıştır.
Metot dahilinde bakılan analitler ve teknik parametreler Tablo 2’de gösterilmektedir. Baskılama işleminin ardından, analitler MS’e aktarılmakta ve miktar tayini için seçilen MRM (çoklu reaksiyon izleme) geçişleri kullanılmaktadır (Şekil 3).
[caption id="attachment_145336" align="aligncenter" width="407"]
Tablo 1. IC-MS sistem bileşenleri[/caption]
[caption id="attachment_145337" align="aligncenter" width="388"]
Tablo 2. Dokuz tane HAA, dalapon ve bromatn iyonları için tutunma zamanları ve MS/MS kazanım parametreleri.[/caption]
[caption id="attachment_145338" align="aligncenter" width="822"]
Şekil 3. Karışım halinde bulunan, her biri 50 μg/L olan analitler ve 100 μg/L olan iç standartlar, Metrosep A Supp
7 - 250/4.0 kolonu kullanılarak ayrılmıştır. Analitler siyah, iç standartlar ise mavi olarak belirtilmiştir.[/caption]
Bu çalışma için yapılan kalibrasyon, lineer regresyon ile 1–500 μg/L’lik bir konsantrasyon aralığını kapsamaktadır. Kromatografik yazılım olarak MagIC Net ve MS’i çalıştırmak için ise Agilent Mass Hunter™ yazılımı kullanılmıştır.
Analizlerde kullanılan reaktifler Tablo 3’te, IC ve MS parametreleri ise Tablo 4-1 ve 4-2’de listelenmektedir.
IC Reaktifleri
[caption id="attachment_145339" align="alignleft" width="392"]
Tablo 3. HAA analizleri için kullanılan reaktifler.[/caption]
IC Parametreleri
[caption id="attachment_145340" align="alignleft" width="394"]
Tablo 4-1. IC sistem parametreleri[/caption]
MS/MS (Üçlü Kuadrupol) Parametreleri
[caption id="attachment_145341" align="alignleft" width="387"]
Tablo 4-2. MS sistem parametreleri[/caption]
MS'i ayarlamak ve optimize etmek için ek bir Dosino ünitesi kullanılarak, doğrudan ESI kaynağına 0,5 mL/ dakika hızında sabit bir analit çözelti (0,2 mg/L) akışı sağlanmaktadır. Böylece, MS kaynak ayarları, kromatografik bir ayırma olmaksızın, her analit için otomatik
bir şekilde optimize edilmektedir.
Enjeksiyonu takip eden ilk 7 dakika boyunca ve 27 - 28.5 dakikalar arasında eluent akışı atığa yönlendirilmektedir. Bu yönlendirme, tutunmayan veya hedef dışı olan bileşiklerin tespitini engellemekte ve aynı zamanda MS kaynağının kontaminasyonunu en aza indirerek
sık temizleme ihtiyacını azaltmaktadır.
Geliştirilen yöntemin performansı, su örneklerine bilinen miktarlardaki analitlerin eklenmesi ve bunların geri kazanımlarının ölçülmesi ile gösterilmiştir (Tablo 5).
[caption id="attachment_145342" align="aligncenter" width="397"]
Tablo 5. Şebeke suyu örneğine, her birinden 25 μg/L analit eklenmiş ve beş tekrarlı analizlerin sonuçları.[/caption]
Bu çalışmalara ek olarak, Tampa Bay bölgesinin (Florida, ABD) şebeke suyu örnekleri de HAA içeriği açısından analiz edilmiştir. Bu numuneler, US EPA yönergelerine göre kritik sınır olan 60 μg/L’den daha az miktarda toplam HAA içermektedir (Tablo 6).
[caption id="attachment_145343" align="aligncenter" width="387"]
Tablo 6. İki farklı şebeke suyunda HAA sonuçları.[/caption]
Su Örneklerinde, HAA’ların IC ve Farklı Marka MS Dedektörü ile Analizi
Aynı uygulama çalışması, Metrohm IC ve AB Sciex QTRAP 6500+ cihaz kombinasyonu ile de gerçekleştirilmiştir. Kromatografik ayırma, bir önceki uygulama ile aynı koşullarda sağlanmış (Şekil 3) ve MS tespiti için analiz parametreleri bu cihaza da uyarlanmıştır.
Bromat, dalapon ve on tane HAA bileşiği 0,2 μg/L ve hatta ilgili analite bağlı olarak 0,02 μg/L - 200 μg/L aralığında tespit edilmiştir. Bu konfigürasyon ile kromatografik ayırma, AB Sciex Analyst® yazılımı kullanılarak gerçekleştirilmiştir (Şekil 4).
Su örneklerinde, monofloroasetik asit (MFA), difloroasetik asit (DFA), monoiyodoasetik asit (MIA) ve trifloroasetik asit (TFA) de ek olarak araştırılmış, ancak miktarları belirlenememiştir.
Musluk suyu (Şekil 5) ve şişe su (Şekil 6) örneklerine yapılan spike testleri ile bu yöntemin doğruluğu ve matriks etkilerine karşı sağlamlığı kanıtlanmıştır.
[caption id="attachment_145344" align="aligncenter" width="829"]
Şekil 4. On tane HAA bileşiği (TFA ve TBA dahil), bromat ve dalapon iyonları (her analitten 200 μg/L, 100 μL enjeksiyon hacmi), Metrosep A Supp 7 - 250/4.0 kolonu kullanılarak ayrılmıştır.[/caption]
[caption id="attachment_145345" align="aligncenter" width="819"]
Şekil 5. Musluk suyu örneklerine 2 μg/L spike edilmiş TCA (A) ve BDCA (B) için örnek kromatogramların gösterimi.[/caption]
[caption id="attachment_145346" align="aligncenter" width="449"]
Şekil 6. Şişelenmiş su örneklerine spike edilmiş 2 μg/L tribromoasetik asit (TBA) için örnek kromatogramlar.[/caption]
Uygulamalar sonucunda, Metrohm IC sisteminin herhangi bir tedarikçiden temin edilen MS dedektörüne bağlanarak, farklı su örneklerinde hassas ve doğru analiz yapabildiği görülmüştür.
IC ve Tekli Kuadrupol MS Dedektörü Kombinasyonu: Sağlam ve Kullanımı Kolay
Mevcut ISO standardı (ISO 23631:2006), su örnekleri içinde altı haloasetik asidi ölçmek için GC-MS tekniğinin kullanılmasını önermektedir. Yakında çıkacak olan bir içme suyu yönergesi taslağı ise, dokuz tane HAA’nın, tekli konsantrasyonlarda 5 μg/L’yi ve toplam
konsantrasyonda da 60 μg/L’yi aşmayacak biçimde diğer analitik teknikler (örn. IC-MS veya IC-MS/MS) ile tespit edilebileceğine işaret etmektedir.
Metot geliştirme amaçlı laboratuvarlar arası yapılan bir çalışmada, Metrohm IC ile bir tekli kuadrupol MS (Waters SQ Detector 2) birleşiminin, su örneklerinde HAA tespiti için uygun bir sistem konfigürasyonu olduğu kanıtlanmıştır (Tablo 7).
Tüm sistemin Empower™ 3 yazılımı ile kontrol edilebilmesi, her seviyede operatör için uygulamayı uyumlu ve kullanımı kolay hale getirmektedir. Farklı su matrikslerinde tespit edilen dokuz tane HAA, Metrosep A Supp 5 - 250/2.0 kolonu ve Metrosep A Supp 10/4.0 ön kolonu kullanılarak 35 dakika içerisinde analiz edilmiştir.
2 mm mikro delikli (microbore) ayırma kolonu, gereksinim duyduğu daha düşük akış
hızları nedeni ile MS tespiti için özellikle uygundur. Bu ayırma kolonunun ideal eluent akış hızı 0,2 mL/dk olup, MS tespiti için mükemmeldir.
Ek ön kolon sayesinde ise MCA, MBA ve klorür arasındaki ayrım da iyileştirilmiştir. Buna ek olarak, kolon fırını sıcaklığının 10°C’ye düşürülmesi, analitler arasındaki ayrımı daha da geliştirmektedir.
Baskılamayı takiben iletkenlik sinyali ve seçilen iyon kayıtları toplanmıştır. Matriks etkisinden kaçınmak ve doğru miktar tayini için karşılık gelen 13C standartları kullanılmıştır.
Bu konfigürasyon ile test edilen tüm örnek matrikslerinde 5 μg/L veya daha az derişimde HAA tespit etmek mümkündür (Şekil 7 ve Şekil 8).
[caption id="attachment_145347" align="aligncenter" width="392"]
Tablo 7. Ultra saf su içinde bulunan HAA’ların hesaplanmış tayin limiti (LOQ) (S/N = 10 ekstrapolasyonu).[/caption]
[caption id="attachment_145348" align="aligncenter" width="428"]
Şekil 7. İçme suyu örneğinde, Metrosep A Supp 5 - 250/2.0 ayırma kolonu ile tespit edilen MCA iyonuna (m/z 93; spike konsantrasyonları 5, 10, 20, 30, 50 ve 100 μg/L) ait örnek kromatogramlar.[/caption]
Benzer bir yaklaşım bir Agilent tekli kuadrupol MS dedektörü kullanılarak da gerçekleştirilmiştir. Bu durumda, altı tane HAA için 0,4 μg/L’nin altındaki LCMRL (en düşük konsantrasyon minimum raporlama seviyesi) değerlerine ulaşılmıştır.
Çalışmanın yapıldığı dönemde, biri kromatografi, diğer MS için olmak üzere iki farklı
yazılım kullanılmıştır. Bugün ise, Metrohm IC ve MS için Agilent OpenLab CDS tabanlı tek yazılım çözümü (Metrohm IC sürücüsü ile birlikte), kullanım kolaylığı ve cihazlar için tam izlenebilirliği garanti altına almaktadır.
Genel Sonuç
İyon kromatografi, laboratuvarda özellikle çeşitli konsantrasyonlarda birden fazla analit içeren zorlu numune matriksleri için kullanılabilen güçlü bir analitik araçtır. Bu nedenle, iyonik ve polar molekülleri içeren uygulamalar için IC’nin MS ile oluşturduğu benzersiz
kombinasyon, giderek daha popüler hale gelmektedir.
İçme suyu örnekleri içinde HAA’ların tayini, su kaynağının güvence altına almak ve bu çerçevede halk sağlığını korumak açısından önemli bir parametredir. HAA’ların düşük konsantrasyonlarda analiz edilmesi söz konusu olduğunda, Metrohm IC bu bileşenlerin ayrılması için en ideal analitik çözümdür.
Herhangi bir MS dedektörü ile kombine edilebilme özelliği, çeşitli ayırma kolonu seçenekleri ve birçok otomatik Metrohm Inline Örnek Hazırlama (MISP) teknikleri sayesinde eser seviye analizler, sağlam iyon kromatografi sistemlerimiz ile hiç bu kadar kolay olmamıştır.
Kaynaklar
1. Metrohm White Paper WP-066EN 4868833 4886948 “An introduction to ion chromatography mass spectrometry (IC-MS)”
2. Metrohm White Paper WP-075EN 5034328 5034328 “Simple determination of haloacetic acids (HAAs) in potable water with ion chromatography hyphenated to mass spectrometry”
3. Metrohm Application Work AWUS6-0255-052019 “Trace Level Haloacetic Acid (HAA), Dalapon, and Bromate Analysis in Water Using a Metrohm Ion Chromatograph and an Agilent Triple Quadrupole Mass Spectrometer (IC-MS/MS) Conforming to USEPA Method
557”
4. Metrohm Application Note AN-M-15 “Trace haloacetic acids, dalapon, and bromate in water”
5. Metrohm Application Note AN-M-16 “Resolving haloacetic acids in water”
6. Triple Quadrupole Mass Spectrometer (IC-MS/MS) Conforming to USEPA Method 557”
Elif Metin Kulaksız
İyon Kromatografi Kıdemli
Uygulama Uzmanı
Metrohm Turkey
